Vendredi 10 octobre 2008 5 10 /10 /2008 14:08
Cela parait être une blague, mais ça pourrait être cela quand le cadre d'accueil pour les traitements est tout bêtement "humain"

Lisez le texte qui suit et donnez nous votre avis !
 


« Entre Nous »

 

Tel est le nom du nouveau service de chimiothérapie ambulatoire de Bizet qui vient d’ouvrir ses portes le 2 octobre 2008.
Conçu, pensé, réfléchit grâce à l’implication active des patients et des cadres infirmiers en collaboration avec les médecins, « Entre Nous » est une bulle de soin protectrice et chaleureuse privilégiant la prise en charge personnalisée des patients  où l’humain s’associe pleinement à l’acte médical .

 

Le point de départ

 

Un petit service de chimiothérapie à Bizet (5 lits) ou règne depuis 1995 grâce au dynamisme et à l’énergie de Marie-Jo Estève, cadre infirmier et de son équipe, une ambiance hors du commun alliant chaleur humaine et complicité aux traitements de qualité prodigués.

L’équipe étant toujours la même, c’est un choix stratégique ! On s’y rencontre, noue des amitiés, on prend le café, on fête les anniversaires, on échange les conseils utiles et personnels…Ce service, à l’origine confidentiel, ou l’on se sent bien et réconforté, facteurs déterminants de l’optimisation du  soin médical, doit s’agrandir pour répondre à la demande croissante.

 

Création d’ « Entre nous » : les patients expriment leurs souhaits

 

L’idée de génie de l’équipe de chimiothérapie: écouter et prendre en compte la parole des patients,  les associer à la mise en œuvre de ce nouveau service.
Qu’on t’il a dire ces patients ?  Que souhaitent-ils trouver dans un tel service ? Comment veulent-ils être accueillis, soignés ? Dans quel cadre idéal voudraient-ils passer leurs interminables journées  de chimiothérapies, qui durent parfois des années ?

 

  • retrouver l’ambiance humaine du petit service d’origine : pause café, fêtes, conseils…
  • être suivi par une équipe médicale dédiée et fidèle
  • bénéficier des conseils d’un (e) nutritionniste, d’un(e) psycho-oncologue, des soins d’une réflexologue, d’une esthéticienne…
  • évoluer dans un décor qui ne fasse pas ressentir que l’on est dans un univers hospitalier triste et austère. Pas de murs blancs, pas de sol moucheté plastifié !!
  • ne pas se sentir stigmatisé « cancéreux » lorsque l’on appuie sur le bouton ascenseur à service de chimiothérapie ou d’oncologie

 

 

 

 

 

L’esprit Bizet

 

A Bizet, Marie-jo a trouvé du répondant en la personne de  Bénédicte Pewzer, la directrice de la clinique. En un temps record, celle-ci mobilise ses équipes, trouve des financements et un espace privilégié. La demande des patients satisfaite est complétée par la mise en place d’un  service d’accueil performant dont la mission est de préparer le patient la veille de son entrée en chimio pour une mise en confiance,  d’accompagner celui –ci tout au long du protocole de soins puis de lui apprendre à se sevrer du service en fin de traitement pour lui éviter le sentiment de solitude qui arrive parfois.

 

 

« Entre Nous » : visite guidée

 

« Entre-nous », c’est le mot de passe à la réception de la clinique, sur les panneaux d’information, sur le bouton de l’ascenseur.

Direction le 4ème étage on quitte l’ambiance hôpital pour se retrouver dans un appartement chaleureux, parquet blond au sol, murs aux multiples couleurs, expositions de tableaux appelées à être renouvelées régulièrement. Le décor a été conçu avec l’aide d’une patiente architecte d’intérieur.

 

Finit le bureau d’accueil qui met une distance rigide face au patient. « Entre vous et nous »,   est un salon  de mise en confiance.  Installé dans un canapé confortable, thé et café vous sont servis sur une table basse. Cet instant est précieux puisque c’est le moment où l’on explique le déroulement de la chimio, les protocoles de traitements, les effets secondaires, la vie avec…

 

Pour prendre ses prochains rendez-vous : le bureau de la secrétaire s’intitule « entrevue ». Celle-ci met un point d’honneur à tenir compte des désirs des patients, attribuer un rendez-vous en même temps qu’une personne avec qui un lien amical s’est créé, à l’occasion d’un atelier « aquarelle », du passage de l’esthéticienne etc.  Le service étant ouvert de 9h du matin à 19h, les possibilités sont vastes.

 

La salle d’attente se nomme « Entracte » on sait pourquoi on est là. La maladie, c’est un interlude dans notre vie.

 

L’espace traitements s’appelle « Entre vous »  .Les fauteuils sont disposés en demi cercle de manière à favoriser la convivialité tout en respectant l’intimité de chacun. Pour les solitaires des pièces réservées sont à disposition.

 

Pour faire oublier le temps si long, outre les rendez-vous avec la nutritionniste, l’esthéticienne, la psychologue, une bibliothèque, des dvd sont à disposition. Des ateliers de dessins, de collage… peuvent être organisés par les patients eux mêmes. Une fois par mois, un goûter à thème est initié…

 

Bizet est un lieu où tous les malades sont des cas particuliers « Entre nous » en est une nouvelle expression.

En fin de traitement, ne pas oublier de signer le livre d’or de Marie-Jo Estève et de son équipe !!!
 
Contacts presse : Presse&Papiers

Catherine Gros 121, rue du Vieux Pont de Sèvres - 92 100 Boulogne-Billancourt

Tél : 01 46 99 69 69 - Fax : 01 46 99 69 68

catherine.gros@pressepapiers.fr - g.calvache@pressepapiers.fr

 

 


 

 



 

 

 

 



 

 

 

 

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Vendredi 3 octobre 2008 5 03 /10 /2008 19:55
Bonjour à toutes

Dimanche 5 octobre 2008 n'oubliez pas qu'il y aura lieu, comme tous les ans, la course Odyséa, Courir pour Curie, contre le cancer du sein, ici

Venez Nombreux participer à cette évènement dont les fonds iront directement à la Fondation Curie pour leurs permettre de poursuivre leurs recherches ici

Ceci aura lieu à l'esplanade du château de Vincennes comme d'habitude.

La course de 10 Km pour les sportifs démarrera à 9 heures 30 et sera chronométrée.

Une  marche de 5 Km à allure libre à 11 heures pour les courageux mais plus fragiles.

Il y en aura pour donc pour tous les goûts.

Bonne balade à tous

Bribri votre Présidente

PS je ne pourrais être parmi vous étant bloquée avec une entorse à CHAQUE pied sinon vous m'auriez trouvé à 11 heures ;-))
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Mercredi 24 septembre 2008 3 24 /09 /2008 14:26

La Maison des Patients

11 rue Gaston Latouche 92210 Saint -Cloud

www.centrerenehuguenin.fr


Avec tous nos remerciements à Dominique Connan pour nous avoir transmis toutes ces informations sur la maison des patients-kiosque accueil cancer des hauts de seine du Centre René Huguenin.


Pour plus d'infos : ICI



 

I- Conférences « Entretiens d’Hippocrate » 2008-2009 au Centre René Huguenin

 

Les entretiens d’Hippocrate 2008-2009

Cycle de Conférences-débats

 

Conférences gratuites, ouvertes à tous.

De 11 à 12 heures, à La Maison des Patients du Centre René Huguenin

11 rue Gaston Latouche 92210 St-Cloud

Infos : 01 47 11 15 03

 

Mardi 23 septembre 2008

Qu’est-ce que le cancer ?

Pourquoi le cancer ?

Dr Florence LEREBOURS

 

Mardi 7 octobre 2008

Le “ganglion sentinelle”, de quoi s’agit-il ?

Dr Catherine BELICHARD

 

Mardi 21 octobre 2008

Qu’est-ce que le PETscan ?

Dr Myriam WARTSKI

 

Lundi 17 novembre 2008

Pourquoi la chirurgie ?

Dr Serge LASRY

 

Mardi 2 décembre 2008

Pourquoi la radiothérapie ?

Dr Miriam GARDNER

 

Mercredi 10 décembre 2008

La chirurgie de reconstruction du sein

Dr Isabelle COTHIER-SAVEY

 

Mardi 16 décembre 2008

Que savoir sur les marqueurs tumoraux ?

Pr Dominique BELLET

 

Mardi 13 janvier 2009

A quoi sert la chimiothérapie ?

Dr Anne BETHUNE-VOLTERS

 

Mardi 27 janvier 2009

Le dépistage du cancer colo-rectal, pour qui ?

Dr Barbara DIEUMEGARD

 

Mardi 10 février 2009

La prise en charge du “gros bras”

Dr Alain PECKING

 

Mardi 3 mars 2009

L’hormonothérapie après un cancer du sein ?

Dr Marie-Ange PRATILI

 

Mardi 17 mars 2009

Cancer et risque familial ?

Dr Catherine NOGUES

 

Mardi 31 mars 2009

Pourquoi un soutien psychologique ?

Christine DALLOT, Dr Gilles MARX

 

Mardi 7 avril 2009

Maladies du sang. Lymphome, leucémie, myélome. Quels traitements, quel avenir ?

Dr Sylvie GLAISNER

 

Mardi 28 avril 2009

Les “soins palliatifs”, de quoi s’agit-il ?

Dr Elisabeth ALLOT

 

Mardi 12 mai 2009

Qu’attendre d’un accompagnement social ?

Michèle LECAVELIER

 

Mardi 26 mai 2009

Conseils diététiques pendant les traitements

Michèle MESLIER

 

Mardi 9 juin 2009

Cancer et prise en charge de la douleur

Dr Marie-Ange PRATILI

 

Mardi 16 juin 2009

L’imagerie du sein aujourd’hui

Dr Pascal CHEREL

 

II- Rencontres Littéraires

à l’occasion de

Lire en Fête 2008

Jeudi 9 octobre, de 14 h à 17 h en présence de Cécile Faÿsse, auteur de « Qui mange salade, jamais malade ! »

et Hélène Juvigny, auteur de « Maman a une maladie grave »

 

Deux regards complémentaires sur ce sujet délicat qu’est l’annonce de la maladie à un jeune enfant.

 

«Qui mange salade, jamais malade !» est illustré par la photographe Yveline Loiseur.

L’exposition est accueillie dans la Maison des Patients

du 7 au 23 octobre 2008 avec le soutien d’Any d’Avray.

 

Vernissage : Jeudi 9 octobre 2008, à 17 heures

 

Accès libre pour tous

(patients – proches – soignants)

 

Information : 01 47 11 15 03

 

III- Les Activités de Septembre à Décembre 2008

 

Informations pratiques

— Accueil

Du Mardi au Jeudi, de 9 h30 à 17 h 30

— S’inscrire aux activités

Sur place ou par téléphone au 01 47 11 23 40

 

Des Informations sur les Associations

— La Ligue contre le cancer,

Permanence le Jeudi matin

— ALH (Les Blouses Roses)

— Vivre comme Avant,

Permanence le Jeudi après-midi

— Europa Donna

— Jeunes Solidarité Cancer

 

Les Ateliers Conseils et Prévention  

L’Espace “conseils esthétiques”

-Mercredi 17 septembre, 14 h à 16 h

-Mercredi 8 octobre, 14 h à 16 h

-Mercredi 22 octobre, 14 h à 16 h

-Mercredi 12 novembre, 14 h à 16 h

-Mercredi 10 décembre, 14 h à 16 h  

L’Atelier conseil “chevelure”
-Mercredi 17 septembre,
 
 

10 h 30 à 12 h

-Mercredi 8 octobre,

10 h 30 à 12 h

-Mercredi 12 novembre,

10 h 30 à 12 h

-Mercredi 10 décembre,

10 h 30 à 12 h  

L’Atelier “conseil-prévention kiné”

-Mardi 9 septembre 14 h à 16 h

-Jeudi 18 septembre 14 h à 16 h

-Jeudi 25 septembre 10 h à 12 h

-Jeudi 2 octobre 10 h à 12 h

-Mardi 14 octobre 10 h à 12 h

-Jeudi 23 octobre 14 h à 16 h

-Jeudi 13 novembre 14 h à 16 h

- Mardi 18 novembre 10 h à 12 h

-Jeudi 27 novembre 10 h à 12 h

-Mardi 2 décembre 10 h à 12 h

-Jeudi 11 décembre 14 h à 16 h

-Jeudi 18 décembre 10 h à 12 h  

Esthétique : La vie, de plus belle

Inscription service RDV : 01 47 71 91 12

-Ateliers les Jeudis :

-11 et 25 septembre 14 h à 16 h

-2 et 16 octobre 14 h à 16 h

-6 et 20 novembre 14 h à 16 h

-4 et 18 décembre 14 h à 16 h  

Lingerie, prothèses mammaires et maillots de bain

-Jeudi 18 septembre 11 h à 12 h

-Mardi 14 octobre 13 h 30 à 14 h 30

-Jeudi 13 novembre 11 h à 12 h

-Jeudi 11 décembre 11 h à 12 h

 

Les Ateliers de Pratiques

Ajustement corporel par le Qi Gong,

Pratique d’auto-massages,

Trouver son souffle et sa voix

Le mardi,

de 14 h 30 à 16 h

Le mercredi,

de 14 h à 15 h 30  

Sophrologie

Le jeudi matin,

de 10 h à 11 h 30

et de 11 h 30 à 13 h   

Yoga

Le mardi matin,

de 10 h 30 à 12 h


Prenez bien soin de vous
Dominique

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Mercredi 24 septembre 2008 3 24 /09 /2008 14:25

L’ERI, Espace de Rencontres et d’Informations
Institut Gustave Roussy

39, rue Camille Desmoulins
94805 Villejuif

Halle d’accueil
Chrystelle Largillière
Tel : 01 42 11 61 83
E-mail : chrystelle.largiliere@igr.fr


Mardi 09 septembre 2008 à 14h30

LA CHIMIOTHERAPIE : « ZOOM SUR LA CHIMIOTHERAPIE », SON FONCTIONNEMMENT ZT SES EFFETS SECONDAIRES

Lieu : Salle Jean-Louis Amiel, 7ème étage


Mardi 14 octobre 2008 à 14h30

LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU CANCER DU SEIN : DE L’ABLATION A LA RECONSTRUCTION

Lieu : Salle Jean-Louis Amiel, 7ème étage


Jeudi 13 novembre 2008 à 14h30

LA RADIOTHERAPIE ET SES EFFETS SECONDAIRES

Salle Guy Michel, 5ème étage



Pour information,
Dominique

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Mercredi 24 septembre 2008 3 24 /09 /2008 14:20

L’espace ERI LYON
Centre Régional Léon Bérard
28, rue Laënnec
69373 LYON Cedex 08
Tel : 04 78 78 28 64
E- mail: eri@lyon.fnclcc.fr


Jeudi 25 septembre 2008 à 14h30

Goûter d’information
LA VIE FAMILIALE PENDANT LES SOINS DU CANCER
Intervenant : Dr Pierre Saltel, psycho-oncologue
Lieu : Salle ONCORA, 2ème niveau


Mercredi 01 octobre à 14h30

Goûter d’information
TABAC : MIEUX CONNAITRE LES ATOUTS POUR ARRETER
Intervenants : Arnaud Gouillard et Anne-Laurence Arnold, infirmiers de santé publique
Lieu : Salle ONCORA, 2ème niveau


Lundi 20 octobre 2008 à 18h00

Conférence grand public
CHIRURGIE REPARATRICE ET CANCER DU SEIN
Intervenant : Dr Emmanuel Delay, chirurgien plasticien
Lieux : Salle M.MAYER, M.BESSE, M.DARGENT, 2ème niveau


Lundi 17 novembre à 14h30

Goûter d’information
DOULEUR ET CANCER
Intervenant : Dr Gisèle Chvetzoff, médecin oncologue, spécialiste de la douleur
Lieu : Salle M.MAYER, 2ème niveau


Jeudi 18 décembre 2008 à 14h30

Goûter d’information
ESTHETIQUE ET BIEN-ETRE PENDANT LES SOINS DU CANCER
Intervenants : Yveline Barbault, coiffeuse et Agnès Arquillère, socio-esthéticienne
Lieu : Salle ONCORA, 2ème niveau

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Mercredi 24 septembre 2008 3 24 /09 /2008 14:19

Source :LE MONDE | 23.09.08


Georges, âgé de 45 ans, est atteint d’un cancer du poumon. Les médecins lui annoncent qu’il est en situation d’échec thérapeutique. Père de trois enfants, Georges leur demande de ne rien dire à ses proches. En sortant de la chambre, les médecins sont interpellés par son épouse, désireuse de connaître la vérité afin d’organiser l’avenir de sa famille. Tiraillée entre le principe d’autonomie du patient et celui de solidarité vis-à-vis de ses proches, que doit faire l’équipe soignante ? C’est à ce type de questionnement que le nouveau comité Ethique et cancer se propose de répondre.


Pour accéder à l’intégralité de cet article sur Lemonde.fr cliquez
ICI


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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 19:39

Source : egora.fr


Des femmes souriantes de tous âges couvriront du 7 au 17 octobre la façade du Parlement européen à Bruxelles
.
Cette exposition photographique, intitulée « Cancer du sein, faites-vous dépister », est l´une des manifestations de la seconde édition d´octobre rose, une campagne de santé publique contre le cancer du sein. Elle sera inaugurée le 7 octobre par « des femmes européennes d´exception », précise le ministère de la santé.


Durant un mois, le ministère rappellera que le dépistage précoce du cancer du sein et le traitement restent les principales mesures contre cette maladie. Aujourd’hui´hui, une femme sur huit sera confrontée au cancer du sein au cours de sa vie.


Présidence française de l´Union européenne oblige, la campagne sera cette année européenne
. Des associations de lutte contre le cancer du sein et l´Institut national du cancer organiseront également de nombreuses conférences et actions de sensibilisation. En France, des façades de ministères et de mairies seront illuminées de rose le 1er octobre


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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 19:38


Un projet élaboré il y a seulement 6 mois initié par Amoena (fabricant spécialisé pour les femmes opérées d’un cancer du sein : prothèses mammaires externes, lingerie, maillots de bain …) et regroupant un collectif de 60 associations dont l’association Essentielles, va devenir un évènement national majeur du Mois International du Cancer du Sein: octobre 2008


Départ de Lyon le JEUDI 9 OCTOBRE



Trajet 3000 km
Lyon
Le Teil
Nice
Montpellier
Castelnaudary
St Herblain
Lisieux
Dunkerque
Reims
Nancy
Paris


Arrivée le DIMANCHE 19 OCTOBRE

- Pour l’arrivée finale sur Paris le ruban de l’espoir sera symboliquement coupé à Montfermeil avant le départ du cortège vers Paris (voitures décorées en rose, motards et minibus pour les malades)


- Rendez-vous à 15 heures à Paris, le cortège passera sur le PONT DE IENA pour s’installer MAIL BRANLY, esplanade située le long de la Seine entre la Tour Eiffel et le pont d’Iéna où un rassemblement est prévu à 15 heures : nombreuses animations, déploiement de fanions, du ruban de l’Espoir rassemblé en une multitude de banderoles.



LUNDI 20 OCTOBRE : Journée de clôture du Ruban de l’Espoir

La Halle Carpentier (Paris 13e) De11h00 à 18h00
disposition des stands des Associations partenaires dans la lutte contre le cancer.
20h30 : Conférence de David Servan-Schreiber


Venez nombreux participer à cette première manifestation nationale



à bientôt,
Dominique

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 19:37


Dans le Magazine Marie Claire de septembre 2008, un article sur         « Mère avec un cancer » page 153 à 156

Et la photo de notre Grive Essentielle avec ses trois enfants page 155


A LIRE ABSOLUMENT

Soit en l’achetant en kiosque
Soit via internet dont voici le lien pour l’acheter au prix de 2 euros
ICI


POURQUOI ?

Parce que « Maman et cancer, deux mots qu’on ne voudrait jamais voir ensemble. S’occuper des enfants, calmer leur angoisse, assumer le quotidien tout en supportant les traitements…
Trois mères nous racontent leur combat porté par l’amour. »
Et surtout avec un témoignage très émouvant de notre Grive…


 



Bonne lecture,
Dominique


  

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 19:36

INVITATION PRESSE

 

Installation du Comité éthique et cancer
par Roselyne Bachelot-Narquin,
Ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative

à cette occasion, le Comité examinera la
Première saisine :
« Secret professionnel et information de l’entourage »

Répondre à une détresse tout en respectant la loi sur la confidentialité
Vendredi 19 Septembre 2008 à 9h00
Ligue contre le cancer
14, rue Corvisart – 75013 Paris

M°Glacière ou Corvisart ou Gobelins



Madame Roselyne Bachelot-Narquin
, ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative, les présidents du Comité Ethique et cancer, les professeurs Axel Kahn, président de l'Université Paris 5- René Descartes et Fancis Larra, président de la Ligue contre le cancer, convient la presse à la 1ère session du Comité éthique et cancer. 

Créé sous l’impulsion de la Ligue contre le cancer à la suite du 1er Colloque Ethique et cancer du 14 février 2008, ce comité sera officiellement inauguré à l’occasion de ses premiers travaux sur une demande d’avis consultatif. Les débats porteront sur une saisine déposée par le corps médical, relative à un litige opposant le droit sur le secret professionnel et l’information délivrée à un entourage en situation de détresse. Ce différend sur le moyen de porter assistance à la famille sans enfreindre la loi sur la confidentialité de l’état d’un patient atteint de cancer, surtout lorsque celui-ci en a fait la demande, confronte les personnels médicaux et soignants à un cas de conscience vécu comme inextricable.


Placé sous l’égide de la Ligue contre le cancer, le Comité Ethique et cancer est un organe de recours indépendant composé de 35 membres permanents, personnalités reconnues dans leur discipline, pouvant être saisi à tout moment, par toute personne et sur toute question légitime soulevant une problématique éthique concernant la pathologie cancéreuse.
Un avis sera rendu par le Comité éthique et cancer dans les quinze jours consécutifs à la réunion, et proposera des solutions applicables dans la pratique professionnelle quotidienne.


La ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative, procédera à l’installation officielle du Comité Ethique et cancer en présence de ses membres.


Programme :

• 8h45 : Ouverture de l’accueil presse
• 9h30 : Discours d’accueil d’Axel Kahn, de Francis Larra
• 9h40 : Allocution de Madame Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la santé, de la jeunesse, des sports
et de la vie associative
• 9h55 : Ouverture par Francis Larra de la 1ère session du Comité Ethique et cancer
• 10h05 : Présentation des membres du Comité Ethique et cancer et soumission de la première saisine par
Axel Kahn suivie d’un débat public
• 10h40 : Questions & réponses avec la presse
• 11h00 : Clôture de la réunion


Contacts presse :

Laurent Pointier
Ligue contre le cancer
Service communication
pointierl@ligue-cancer.net 
tél. : 01 53 55 25 08

Frédérique Impennati
Ruder Finn Paris
fimpennati@ruderfinn.fr
tél. : 01 56 81 15 13
fax : 01 43 25 06 06

Marie-Haude Mériguet
Ruder Finn Paris
mhmeriguet@ruderfinn.fr
tél. : 01 56 81 15 18
fax : 01 43 25 06 06      


Information mise par Dominique ____________________________________________________________________________________________________


 

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 19:30


Droit Sante DroitSante information proche


En cas de diagnostic fatal, il est donc conseillé d’apporter une attention particulière à l’information des proches du malade. …


Levée du secret professionnel auprès des proches des patients …


Enfin, un malade pourrait s’opposer à l’information de la famille ou des proches ou de certains d’entre eux …


A suivre lors du premier Comité éthique et cancer le 19 septembre 2008



Dominique

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 00:06

Après vous avoir indiqué le programme le 26 mai 2008, lisez cet article de Plurielles - Paris,France et inscrivez-vous!!!


L’idée : rassembler des femmes et leurs proches pour marcher et courir contre le cancer du sein.


Chaque heure en France, une femme meurt du cancer du sein. Responsable de près de 12 000 décès par an, le cancer du sein est le cancer féminin le plus fréquent et la première cause de mortalité chez la femme entre 35 et 55 ans. Près de 300 000 personnes vivent aujourd’hui en France avec un cancer du sein.


C’est pourquoi Odyssea organise tous les ans des courses à travers la France afin de recueillir des fonds qui sont intégralement reversés à la recherche et à des associations d’aide aux malades.


Prochaines courses à Brest le 14 septembre, Marseille le 20, Cannes le 21, Paris le 5 octobre, la Réunion le 2 novembre.


Alors courez pour Odyssea



Dominique

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 00:05


Quand on sort du cancer, on a des projets…et donc des besoins de financement
.


Une association peut vous aider à trouver une assurance et donc à réaliser ces projets
.
Avantages attendus:
L’association Vivre_avec_assurance vient en aide aux personnes ayant souffert du cancer pour les aider à trouver un prêt.


La convention AERAS en vigueur depuis janvier 2007 devrait permettre aux plus grand nombre de personnes ayant été malades d’accéder à une assurance et donc au prêt.
Ce n’est dans la réalité pas toujours le cas
. Certains assureurs se sont spécialisés dans ce type d’assurance et l’association permet donc de les connaître.


A savoir : en général, inutile de demander un prêt (important comme un prêt immobilier) dans l’année qui suit la fin du protocole
.
Ensuite, selon le dossier médical, c’est-à-dire en fonction de la maladie et du délai depuis la fin de cette maladie, il y aura surprime, parfois très lourde et donc il faudra tenir compte dans le budget du projet…


l’association

présentation de l’association par la fondation-roche


note de l’INCA sur les prêts


aide AREAS par aidéa


la convention AERAS


POUR INFORMATIONS
:


Refus de prêt aux personnes malades 13 ème législature


Question orale sans débat n° 0076S de M. Robert Hue (Val-d’Oise - CRC)
• publiée dans le JO Sénat du 25/10/2007 - page 1898
M. Robert Hue attire l’attention de Mme la ministre de la santé, de la jeunesse et des sports sur le refus de prêt bancaire auquel sont confrontés de nombreux malades malgré l’adoption de plusieurs conventions. Il lui demande de bien vouloir lui faire part de son sentiment sur le sujet.


Réponse du Ministère de la santé, de la jeunesse et des sports
• publiée dans le JO Sénat du 21/11/2007 - page 5013
M. le président. La parole est à M. Robert Hue, auteur de la question n° 76, adressée à Mme la ministre de la santé, de la jeunesse et des sports.


M. Robert Hue. Madame la ministre, la signature, le 19 septembre 2001, de la convention dite « Belorgey » était censée faciliter l’accès à l’assurance des personnes présentant « un risque aggravé concernant leur état de santé », qui ne devaient donc plus se voir opposer un refus de crédit ou des tarifs prohibitifs.


Trois années de discussions avaient été nécessaires pour que cette convention voie le jour, mobilisant autour de Jean-Michel Belorgey, conseiller d’État, les associations de malades, les professionnels de l’assurance, ainsi que les ministères de la santé et des finances.


Or cette convention n’a pas été appliquée. Pour régler ce problème, de nouvelles dispositions sont entrées en vigueur, le 8 janvier 2007 : la convention dite AERAS, ou « S’assurer et emprunter avec un risque aggravé de santé », qui annule et remplace la convention Belorgey.


Ces nouvelles dispositions comportent, je dois le reconnaître, de réelles avancées, mais elles restent nettement insuffisantes. En effet, certaines compagnies bancaires ou sociétés de crédit semblent ignorer les dispositions adoptées et omettent d’en parler à leurs clients, ou alors se contentent de proposer une garantie décès dans des dossiers qui, pourtant, sont particulièrement délicats.


Il est inadmissible que des personnes soient aujourd’hui exclues du marché de l’immobilier et interdites d’acquisition sous prétexte qu’elles sont ou ont été malades, parce qu’elles sont considérées comme un risque pour les banques et les compagnies d’assurance.


Or plus de 9 000 personnes se voient ainsi chaque année refuser l’accès au crédit immobilier - l’assureur refuse de les garantir, souvent sans même motiver sa décision -, ou bien doivent subir des surprimes effrayantes. Ainsi, et je vous livre le témoignage de l’un de mes administrés, pour un simple souffle au coeur, la surprime appliquée au prêt peut dépasser 9 600 euros sur vingt ans !


Tout cela est extrêmement choquant.


Par ailleurs, les compagnies d’assurance ne prennent pas en compte de manière satisfaisante les progrès thérapeutiques accomplis au cours de ces dernières années ; en effet, nous le savons, certaines maladies, autrefois mortelles, deviennent aujourd’hui chroniques, ce qui est heureux.


Le précédent Président de la République, Jacques Chirac, avait pris un engagement, à l’époque où ces conventions étaient en discussion, déclarant : « La vie, avec ou après le cancer, c’est aussi pouvoir faire des projets et les mener à bien ».


Cependant, au début du mois, dans cet hémicycle, le secrétaire d’État chargé des sports, M. Laporte, annonçait que l’application de certaines dispositions de la loi exigeait une évaluation, qui serait rendue le 1er juillet 2008.


Madame la ministre, que vont faire en attendant les gens qui souhaitent emprunter aujourd’hui ? Comment voulez-vous que j’explique aux personnes qui viennent me demander de l’aide, comme il en vient sans doute aussi dans vos permanences, mes chers collègues, qu’elles devront attendre juillet 2008 pour que la loi, votée pourtant en janvier 2007, soit enfin appliquée ? C’est une aberration !


Pour toutes ces raisons, madame la ministre, je souhaite savoir ce que le Gouvernement a l’intention de faire pour que les malades et leur famille ne subissent plus une situation que l’on peut qualifier de double peine. En d’autres termes, quelles dispositions comptez-vous prendre afin que la convention AERAS soit respectée et améliorée ?


M. le président. La parole est à Mme la ministre.


Mme Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la santé, de la jeunesse et des sports. Monsieur le sénateur, merci, tout d’abord, de votre question, qui porte sur un sujet sur lequel, au-delà de nos divergences politiques, nous nous sommes souvent retrouvés.


Comme vous l’avez souligné, de nombreuses personnes malades, en rémission complète ou même guéries, se voient fréquemment opposer un refus lorsqu’elles sollicitent un prêt à la consommation, un prêt immobilier ou un prêt professionnel, faute d’être couvertes par le contrat d’assurance garantissant les risques décès et invalidité que demandent les établissements de crédit.


Ce refus est ressenti par ces personnes comme une double peine - je reprends tout à fait à mon compte l’expression que vous avez employée, monsieur le sénateur -, qui les empêche de se reconstruire et de refaire leur existence.


En outre, lorsque ces personnes obtiennent une proposition d’assurance, elles ne sont pas toujours en mesure d’acquitter les surprimes demandées, dont le montant est parfois très élevé. Vous avez cité la somme de 9 600 euros sur un contrat de vingt ans : les chiffres observés sont effectivement de cet ordre de grandeur.


Ces situations, difficilement vécues par ceux de nos concitoyens qui ont surmonté parfois depuis longtemps déjà la maladie et qui ont souvent repris le cours normal de leur vie, constituent une entrave à la réinsertion.


Monsieur le sénateur, vous avez souligné les progrès permis par la convention AERAS, signée le 6 juillet 2006 par le ministre de l’économie et des finances, le ministre de la santé et des solidarités, les fédérations professionnelles de la banque, de l’assurance et de la mutualité ainsi que les associations de malades et de consommateurs.


Cette convention met en place un dispositif global visant à faciliter l’accès à l’emprunt et à l’assurance des personnes présentant un risque aggravé de santé. Comme vous l’avez noté, elle comporte des avancées par rapport à la précédente convention, à savoir davantage de transparence dans les décisions de refus, la prise en compte de la couverture du risque invalidité et la création d’un mécanisme de prise en charge des surprimes en faveur des emprunteurs, sous condition de ressources.


La convention AERAS, dont les stipulations ont été consacrées par la loi du 31 janvier 2007, est entrée en vigueur au
début de cette année, très exactement le 6 janvier 2007.


Depuis cette date, les instances prévues par la convention ont été installées - elles fonctionnent sans difficulté - et des actions de communication ont été lancées par l’ensemble des parties signataires afin de faire connaître la convention.


L’État, pour sa part, a créé un site internet qui totalise plus de 90 000 connexions depuis le mois de janvier 2007.


De leur côté, les établissements de crédit et les entreprises d’assurance ont mis en place le mécanisme de mutualisation des surprimes.


Enfin, vous le savez, la loi du 31 janvier 2007 prévoit une évaluation des conditions d’application de la convention AERAS au plus tard le 1er juillet 2008.


Monsieur le sénateur, je suis très attachée à la mise en oeuvre concrète, sur le terrain, des dispositions de cette convention.


J’ai donc demandé qu’un groupe de travail soit constitué afin d’élaborer, avec l’ensemble des parties signataires, les indicateurs permettant d’évaluer objectivement le respect des engagements pris ou le caractère éventuellement insuffisant des mesures arrêtées dans le cadre de cette convention.


Cette évaluation de la convention AERAS constitue pour moi une phase essentielle, qui doit permettre aux pouvoirs publics de tirer toutes les conséquences de l’application de ce texte et de chercher, le cas échéant, des solutions de rechange.


Néanmoins, je suis extrêmement sensible aux précisions que vous m’avez apportées s’agissant de la mauvaise volonté dont font preuve certains établissements, en violation de la loi. Croyez bien que, sans attendre le résultat des travaux du groupe de travail, ni le terme de la période probatoire, je saurai rappeler aux partenaires concernés leurs obligations légales.


Nous le devons aux malades et anciens malades qui se heurtent à ces difficultés.


M. André Trillard. Bravo, madame la ministre !


M. le président. La parole est à M. Robert Hue.


M. Robert Hue. Madame la ministre, vous abondez dans mon sens, ce qui n’a rien d’étrange puisque, chacun l’aura constaté, nous avons la même appréciation de ce problème.


Je note que le groupe de travail que vous avez mis en place avant même l’évaluation de la convention AERAS devrait permettre d’améliorer le dispositif, et je vous en remercie, madame la ministre, mais je regrette que cette évaluation, comme vous l’avez confirmé, ne soit disponible qu’en juillet 2008, certes, conformément à la loi, mais tout de même bien tardivement…


Je n’ajouterai rien sur la double peine que subissent les personnes concernées, notamment dans une période où l’accès au crédit immobilier est particulièrement difficile, ce qui pèse lourd, d’ailleurs, dans la situation sociale actuelle.


Le délai constaté dans la mise en oeuvre concrète de cette loi peut écarter bien des gens du marché immobilier. Nous
connaissons la conjoncture et nous savons que la crise qui sévit actuellement aux États-Unis peut avoir des conséquences en France, notamment un relèvement des taux, ce qui réduirait d’autant l’accès des ménages à l’emprunt. Aussi, des milliers de gens qui auraient pu bénéficier d’un prêt risquent de ne pas pouvoir donner suite à leur projet immobilier et se trouver dans une situation difficile.


Je vous remercie donc, madame la ministre, d’accélérer sensiblement la mise en oeuvre de ce dispositif.



Rapport sénatorial: application de la convention AERAS malgré des progrès, des défaillances subsistent
.


Le bilan de la Loi du 31 janvier 2007 relative à l’accès au crédit des personnes présentant un risque aggravé de santé montre que des avancées incontestables ont été réalisées mais que des marges de progrès importantes subsistent aussi selon la sénatrice UMP Marie-Thérèse Hermange.
La convention est désormais mieux connue, tant par le public concerné que par les professionnels mais les référents qui doivent être désignés dans les établissements de crédit, et auxquels les emprunteurs devraient avoir un accès direct, ne sont pas encore facilement identifiables.
Les trois instances de suivi prévues par la convention - commission de suivi et de proposition, commission de médiation, commission des études et recherches - ont été installées dès février 2007.


Le rapport relève deux défaillances principales:
- l’inexistence de véritables garanties alternatives permettant de substituer à une police d’assurance d’autres éléments de garanties en appui au crédit, tels qu’un bien immobilier, un contrat d’assurance-vie, une caution, un portefeuille de valeurs mobilières…
- la persistance d’une mauvaise prise en compte du risque invalidité, raison pour laquelle plus d’une quinzaine d’associations de malades, y compris l’APF, ont refusé de signer la convention. La convention prévoit en effet que lorsque l’assurance invalidité s’avère nécessaire à l’aboutissement d’une demande de prêt, les assureurs doivent proposer une assurance couvrant au minimum le risque de perte totale et irréversible d’autonomie ainsi qu’une couverture additionnelle d’invalidité dans des cas déterminés par contrat. l’objectif étant de couvrir les personnes relevant de la troisième catégorie d’invalidité ainsi qu’ environ un tiers des personnes relevant de la deuxième catégorie. Or selon les associations, ces dispositions ne sont pas appliquées.



Dominique

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 00:04


Elle a pour objectif d’apporter une aide financière aux travailleurs âgés de moins de 60 ans qui ont perdu au moins les 2/3 de leur capacité de travail
L’invalidité est une incapacité acquise par un assuré social par suite d’un accident ou d’une maladie non professionnelle ou d’une usure prématurée de l’organisme et qui, de ce fait, n’est pas en mesure de se procurer dans une profession quelconque un salaire supérieur au tiers de la rémunération normale perçue par un travailleur de la même catégorie professionnelle à laquelle il appartenait.


Comment l’obtenir ?
Quel est son montant?
Est-elle définitive? et si je travaille ?
Le recours
Les avantages rattachés à la pension d’invalidité
La pension de veuve invalide ou de conjoint survivant
Les textes de référence


LIEN
ICI



II- Mise en retraite pour invalidité des Fonctionnaires
:


voici un site sur lequel on trouve les renseignements concernant les maladies longue durée pour les fonctionnaires


et un simulateur de calcul de retraite



III- Les causes médicales de l´invalidité


En 2006, le régime général des salariés a versé des indemnités journalières à 4,5 millions de salariés. Pour 770 000 d´entre eux, l´arrêt de travail s´est prolongé au-delà de 60 jours et, parmi eux, près de 75 000 se sont vus attribués une pension d´invalidité. Tels sont les chiffres publiés par la Caisse nationale d´assurance maladie dans son « Points de repère » numéro 16. En 1998, le nombre d´entrées en invalidité n´était que de 51 000. Les affections psychiatriques, les maladies ostéoarticulaires et les tumeurs sont les principales causes de mise en invalidité.


En 2006, le montant des pensions d´invalidité versées par le régime général se montait à environ 4 milliards d´euros à près de 580 000 personnes considérées comme invalides. Parmi ces dernières, un peu plus du quart (26 %) sont considérées comme capables d´exercer une activité rémunérée dont le montant correspond à 30 % du salaire annuel moyen. 3 % en revanche nécessitaient l´assistance permanente d´une tierce personne.



Dominique

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Lundi 15 septembre 2008 1 15 /09 /2008 00:02


Trois catégories de pensions d’invalidités

Source la CRAMIF lien ici


Votre pension d’invalidité est calculée sur la base du salaire annuel moyen de vos 10 meilleures années de salaires.
Son montant diffère selon la catégorie dans laquelle le médecin-conseil de la Sécurité sociale vous a classé.


• 1ère catégorie
Vous pouvez exercer une activité rémunérée. Votre pension sera égale à 30 % de votre salaire annuel moyen


• 2ème catégorie
Vous êtes incapable d’exercer une activité professionnelle. Votre pension sera égale à 50 % de votre salaire annuel moyen.


• 3ème catégorie
Vous êtes incapable d’exercer une activité professionnelle et vous avez besoin de l’aide d’une autre personne pour effectuer les actes ordinaires de la vie.
Votre pension sera égale à 50 % de votre salaire annuel moyen à laquelle s’ajoute une majoration dite “pour tierce personne”.
En cas d’hospitalisation, cette majoration sera versée jusqu’au dernier jour du mois civil suivant celui de l’hospitalisation. Au-delà de cette date, elle est suspendue sauf en cas d’hospitalisation dans un établissement long séjour.
Exemple
Si vous êtes hospitalisé(e) à compter du 15 mars, la majoration pour tierce personne cessera d’être versée au 1er mai. La suspension ou la réduction de la pension d’invalidité n’entraîne pas la suppression de la majoration pour tierce personne.


Montant maximum et minimum
La pension d’invalidité ne peut pas dépasser un maximum et ne peut pas être inférieur à un minimum garanti.
Au 1er janvier 2008, le montant annuel d’une pension d’invalidité est :
• au minimum de 3 097,31 €,
• au maximum de :
o 9 982,80 € en 1ère catégorie,
o 16 638,00 € en 2ème catégorie,
o 28 767,94 € en 3ème catégorie, incluant la majoration pour tierce personne s’élevant à 12 129,94 €.

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